Uno de los mayores enigmas científicos es el minuto por minuto que sigue a la fecundacion: como son los primeros pasos del desarrollo embrionario humano y por que tantas veces surgen fallas. El conflicto bioético de manipular embriones es -con toda lógica- un límite para avanzar en estos estudios. Sin embargo, informó un artículo reciente en la revista Célula Célula Madrecélulas madre reprogramadas llegando a salvar este obstaculo.
Qué es una célula madre reprogramada, se detallará debajo. Lo importante ahora es adelantar que los investigadores de China crearon monoblastoidesson estructuras muy similares a blastocistos (embriones en estadío temprano, cuando la futura placenta y el embrión son una unidad), los implantaron en los úteros de monos macacos y se desencadenaron, así, toda la maquinaria de un embarazo.
Daría para un capítulo paralelo sobre el ineludible dilema bioético que implican algunos animales en un embarazo de laboratorio, un tema ni sencillo ni menor, en el que Clarín profundizó recientemente.
Sin embargo, esta técnica promete abrir un nuevo camino, ya que sorta otro enorme escollo bioético -tal vez mayor- que fue motivo de una calurosa discusión internacional enmarcada en el clásico «el fin (no) justifica los medios»: la manipulación de embriones reales para la investigación científica.
Los autores del trabajo, del Instituto de Neurociencias de la Academia de Ciencias de China en Shanghai, publicó el artículo el 6 de abril. título «Modelo de embrión de mono Cynomolgus captura la gastrulación y el embarazo temprano», es decir, « Modelo de embrión de mono Cynomolgus capturado la gastrulación y el embarazo temprano ».
Básicamente cómo implantaron blastocistos (en realidad, «blastoides», es que fueron generados a partir de células madre, en el propio laboratorio) en los úteros de ocho monas.
Se embarazaron tres, pero ninguno de esos embarazos avanzó realmente. En los mejores casos llegaron a la semana seis.
No obstante, los expertos rescatan el experimento por dos razones. La primera es que es una puerta de entrada a la comprensión de ese primerísimo primer momento que le sigue a la fecundación, un punto ciego en la comprensión cabal del desarrollo de los mamíferos.
En segundo lugar los resultados son «un sistema útil para diseccionar el desarrollo embrionario de primates sin las mismas preocupaciones éticas y desafíos de acceso en el estudio de embriones humanos», expresa el trabajo.
fernando neuspiller es presidente y fundador del centro de reproducción asistida WeFIV. hablo estafa Clarín del «para qué» de este tipo de estudios, en su opinión, «super interesantes».
“Cuando se forma un embrión, ¿puedes hacer todas las células genéticamente normales, puedes solo una parte genéticamente normal o puedes hacer algo anormal?, introducción.
Sin embargo, el gran enigma es por qué, aun cuando los gametos sean «normales», muchas veces derivan en embriones que los expertos llaman «mosaico»donde «una parte es normal y la otra, no», aclaró
«No tenemos del todo claro por qué ocurre esto. Con veces, la parte de afuera del embrión es normal y la parte de adentro, que es la que va a tomar el bebé, es anormal. Con veces, un pedacito de la parte de afuera y de parte de adentro son normales, y otro pedacito, anormal. Hay muchos monos«, explicar.
“La cuestión es entender que, aun cuando óvulo y espermatozoide sean normales, en alguna de las divisiones celulares sucesivas, alguna célula podría ‘pifiarle’ a la división. Para eso son centrale estos estudios”, apuntó Neuspiller.
Entonces, “ante la pregunta de qué se hacen estas investigaciones, la respuesta es muy clara: listen malformaciones congenitas, su origen y por qué ocurren, además de profundizar en si tienen solución”, aclaró Neuspiller.
El tema es de particular interés para él. Nada de esto es ajeno a su área de especialidad, la fertilización in vitro.
«Si el embrión tiene un alto grado de mosaicismo (más del 50% de las células son anormales), se decide no transferir el embrión, pero si superamos que ese mosaico tiene origen en tal momento y estuviéramos seguros de que no afectará el desarrollo del feto, quizás lo transferiríamos igual”, estimó.
Buena parte de los interrogantes en este mundillo tienen que ver con las limitaciones éticas de manipular embriones para investigación.
Is el turno de ir a las protagonistas de esta investigación: las llamadas células reprogramadasque por sus siglas en inglés se conocen como CISPVaya Células madre pluripontetas inducidas.
Para entender eso, hay que aclarar que la mayoría de las células de los nuevos organismos tienen asignada una función: ser células de la piel, de la sangre, del hígado… ser neuronas.
El mecanismo de esta «asignación de rol» podría imaginarse como una gran mesa de posibilidades/oportunidades, cada una con un interruptor. A las células de la piel, se apagarán determinados interruptores. A las neuronas, cuentos otros. Ya asi.
Las células madre son un tipo especial porque tienen todas las llaves de los interruptores «arriba», en estado «virginal» podría decirse.
His una hoja en blanco y, en tal sentido, pueden cumplir cualquier función, ya que se encuentran en un estado anterior a las células especializadas. Sin embargo, en un sentido, son superiores, dado su gran potencial.
So well las células madre están en algunos lugares del cuerpo y los científicos por años intentaron y experimental con ellas (famoso es el negocio de los bancos de células madre de umbilical cord; o los cosmetic products that engagement with eso de «rejuvenecer con élulas madre «), no hubo resultados exitosos.
A cambio, se entiende una cosa: que las células madre, lejos de tener una aplicación terapéutica inmediata, proponen excelentes modelos para seguir estudiando distintas problemáticas.
En particular, para que en 2012, el japonés Shinya Yamanaka descubra un proceso in vitro para, from cualquier célula adulta/especializada del cuerpo, obtener células madreinvestigación que el Valió el Premio Nobel.
Se reprograman sus famosas células madre, número deudor de su suerte de «reseteo» qu’atraviesan.
Hace años diez que los científicos usan la técnica de Yamanaka para crear neuronas in vitro, células de la sangre o cardíacas, a partir, por ejemplo, de células de la piel.
Las células se agrupan de un modo increíble y, en algunos casos, son capaces de formar “organoides”, pequeños órganos que derecen modelos para, por ejemplo, probar nuevos medicamentos.
En este caso, los investigadores chinos adquirieron blastocistos in vitro.
Hay que decir que el experimento estuvo lejos de la perfección, explicó Neuspiller: “En el paper explican que, después de ocho divisiones celulares, muchas de estas células madre modificaron su cariotipo y quedaron mal. Usaron las que parecían normales, pero igual los embriones se detuvieron en el desarrollo intrauterino”.
“Hay mil factores epigenéticos que pueden determinar que sea necesario tener un cariotipo normal, el embrión no siga adelante porque epigenéticamente está mal construido o mal expresado”, agregó.
Sin embargo, es una inquietante noticia: sin un espermatozoide y sin un óvulo propiamente dichos oscuros, los investigadores obtuvieron un modelo que les permitió observar una fase de desarrollo que hasta este momento parecía. La propia generación de los seres vivos.
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